La ruta está prevista para este sábado, 19 de agosto, a las 21.00 horas.
La pedanía lucentina de Las Navas del Selpillar acoge el próximo sábado, a partir de las 21.00 horas, la I Ruta Nocturna “Muévete contra la ELA” en apoyo a uno de los vecinos más ilustres de la aldea, José Sillero, aquejado de esta enfermedad.
En la organización colaboran la asociación Las Vides, “ela Andalucía”, “Saca la Lengua a la ELA” y el ayuntamiento de Lucena a través de las delegaciones de Salud, Seguridad Ciudadana, Movilidad y Protección Civil.
Las inscripciones, al precio de 2 euros, se realizarán en el punto de salida de la ruta a partir de las ocho de la tarde y el recorrido, de unos 9 kilómetros, con salida desde Las Navas, llegada a Lucena y vuelta a la pedanía lucentina, podrá realizarse caminando, corriendo o en bicicleta y al final, en torno a las doce de la noche, los participantes podrán disfrutar de un servicio de barra.
La organización ha habilitado un “dorsal cero”, igualmente al precio de 2 euros, para que aquellas personas que no puedan participar activamente en la ruta puedan aportar su colaboración económica. Todo lo recaudado será destinado a beneficio de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
Desde el consistorio lucentino, la delegada de Salud, Miriam Ortiz ha animado a la ciudadanía a participar en esta ruta solidaria.
El presidente de la asociación Las Vides, José Antonio Pradas ha agradecido la colaboración de todas las instituciones y colectivos que ha prestado su colaboración para hacer realidad este evento.
“esta actividad tiene como objetivo principal “hacer ruido” y contribuir a hacer más visible esta enfermedad por la que tanto están trabajando colectivos como “ela Andalucía”o “Saca la lengua a la ELA” fundamentalmente en la búsqueda de recursos tanto para investigación como para quienes padecen esta enfermedad”.
Por su parte, José Sillero ha destacado la completa disposición de la asociación Las Vides para poder llevar a la práctica esta ruta y en general la ayuda que sus vecinos de Las Navas están prestando a esta actividad que tiene como objetivo principal “hacer ruido” y contribuir a hacer más visible esta enfermedad por la que tanto están trabajando colectivos como “ela Andalucía”o “Saca la lengua a la ELA” fundamentalmente en la búsqueda de recursos tanto para investigación como para quienes padecen esta enfermedad.
Sillero ha apuntado la importancia de que el gobierno de España desarrolle una ley que lleva años aparcada y olvidada toda vez que contribuiría a hacer una vida más llevadera a los enfermos de ELA
