El PP someterá a debate la endometriosis en el Pleno de la Diputación y en el Congreso de los Diputados

0
1355

Tomando como base la Guía Nacional de la Endometriosis, elaborada en 2013, y las iniciativas presentadas en 2017 por Podemos que fueron aprobadas por unanimidad, el PP pretende retomar el debate en el Congreso de los Diputados sobre esta enfermedad al objeto de poder llevar a cabo las actuaciones pertinentes que alivien la situación de las más de dos millones de mujeres que en España padecen esta patología y a las que presta cobertura la Asociación de Afectadas de Endometriosis.

A tenor del diagnóstico del estado en que se encuentran las medidas aprobadas en su día, desde el PP se elaborará una Proposición No de Ley para lograr avances en el tratamiento de esta enfermedad. Así lo ha anunciado la diputada nacional, Maria de la O Redondo.

La diputada del Grupo PP en la Diputación de Córdoba Carmen Arcos ha explicado que se trata de una enfermedad crónica e incapacitante que provoca que el tejido endometrial, en lugar de limitarse a su espacio, que es la cavidad uterina, se implante en otras zonas del organismo enquistándose y produciendo una metástasis en muchos casos, generalmente en el sistema reproductor femenino, pero también en otros órganos cercanos como intestinos, páncreas, vejiga o riñones.

Arcos ha puesto el acento en la gravedad de esta enfermedad aludiendo al hecho de que solo se habla de ella en referencia a que la regla es muy dolorosa, sin embargo, como ha apuntado la representante del PP estamos ante una patología en la que la detección precoz es fundamental para evitar daños más severos.

Desde la diputación se debatirá en el próximo pleno una moción del PP en apoyo a la investigación de esta enfermedad, para visibilizar su incidencia, lograr el trabajo conjunto entre Junta de Andalucía y gobierno central y en defensa de las mujeres que la padecen y se dará lectura a un manifiesto, por parte de la presidenta de la asociación, en el que se destacará que una de cada diez mujeres sufren esta enfermedad.

Soledad Domenech es la presidenta del colectivo que a nivel estatal trabaja para dar voz a las demandas de las mujeres que sufren endometriosis y en su intervención ha expuesto las principales reivindicaciones que plantean tales como poner en práctica la ya citada guía para conocimiento de los profesionales médicos, el establecimiento de unidades de tratamiento específicas a nivel nacional, activar campañas de difusión e información para visibilizar la enfermedad, agilizar las lista de espera en materia de reproducción asistida para pacientes con esta patología o la aplicación de medicamentos apropiados toda vez que los de aplicación no son específicos para la endometriosis.